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书名:
 
 

生物催化工艺学

所属分类: 首页 - 工业技术 - 化学工业
生物催化工艺学 书   名:  生物催化工艺学
作   者:  孙志浩
出 版 社:  化学工业出版社
ISBN   :   750256473
原    价:  ¥98

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生物催化工艺学-图书目录:

目   录1  绪论1 11  生物催化的基本概念1   111  生物催化与生物催化工艺学1   112  生物催化的产生与发展3   113  生物催化研究的重要意义7 12  生物催化的主要内容8   121  生物催化的主要方式8   122  生物催化反应的特点9   123  生物催化研究的主要内容12   124  生物催化的应用12 13  生物催化发展趋势15   131  生物催化的研究动态15   132  生物催化的发展趋势与前景18   133  我国生物催化产业的发展策略与建议20 参考文献23基  础  篇2  微生物学基础27 21  生物催化剂与微生物27   211  生物催化剂27   212  微生物是生物催化剂的宝库27 22  微生物的形态与分类27   221  微生物的基本特点27   222  微生物的分类与命名29   223  常用的工业微生物30 23  微生物细胞的结构及功能34   231  原核生物和真核生物34   232  核糖体36   233  生物膜与蛋白质的运输37 24  微生物的遗传和变异38   241  遗传变异的物质基础38   242  遗传信息的传递和基因表达41   243  微生物的变异41 25  代谢工程与微生物代谢的调控42   251  微生物代谢调控的基本特点42   252  酶活性的调控43   253  酶合成的调控46   254  微生物代谢调控的模式50   255  代谢的人工调控53   256  代谢工程55 26  微生物的生长与环境条件56   261  微生物的营养56   262  微生物的培养方法59   263  环境条件对微生物生长和代谢的影响60   264  极端环境与极端微生物61 参考文献63
3  应用酶学基础65 31  酶的基本概念65   311  酶是生物催化剂65   312  酶的化学本质68   313  酶的分类和命名69 32  酶的结构与功能72   321  酶蛋白的结构72   322  酶的活性中心77   323  酶催化反应机制78 33  酶动力学和抑制作用84   331  单底物酶催化反应动力学85   332  多底物酶催化反应动力学91   333  影响酶反应速率的因素93   334  酶的抑制95 34  生物催化用酶98   341  对酶的认识98   342  酶作为生物催化剂的优点99   343  酶作为生物催化剂的缺点101 参考文献102
4  手性化学基础103 41  手性概念的提出103 42  手性的意义105   421  对映体的不同作用行为105   422  单一对映体手性化合物的重要意义106 43  有机分子的三维结构与手性106   431  异构体106   432  立体异构108   433  手性与光学活性112   434  手性与不对称性115 44  构型的联系和测定117   441  构型的联系117   442  构型的测定119 45  对映体组成的测定122   451  比旋光度的测量122   452  对映体过量123   453  手性色谱法123   454  核磁共振光谱(NMR)法124 46  生物催化的手性化学125   461  生物催化反应的选择性125   462  对映选择率E126 参考文献128
5  生物有机化学与生物催化129 51  概述129   511  生物有机化学的发展129   512  生物有机化学的主要研究方向及内容131 52  生物体内的有机化学132   521  生物有机化学中的立体效应133   522  生物体内发生的基本有机化学反应类型135 53  生物催化的有机化学反应137   531  生物催化反应与有机化学合成137   532  生物催化的水解反应138   533  生物催化的氧化还原反应140   534  生物催化的缩合反应141   535  生物催化的加成反应142   536  生物催化的卤化和脱卤反应143   537  生物催化的胺化反应143   538  生物催化的酯化反应144   539  生物催化的降解反应144 参考文献145
6  生物催化剂的来源与筛选146 61  概述146   611  生物催化剂的概念146   612  生物催化剂来源与多样性146   613  生物催化剂的寻找和发现149 62  微生物酶筛选的策略150   621  常规生物催化剂筛选的一般策略150   622  从极端微生物中筛选极端酶的策略156   623  未培养生物催化剂的发现策略158 63  微生物和酶的一般筛选方法159   631  从自然界发现产酶微生物159   632  生物催化剂的高效筛选163 64  优良菌种选育166   641  自然选育167   642  诱变选育167 65  从生境中微生物基因组DNA筛选酶的方法171   651  从土壤和水样中提取DNA  171   652  土壤微生物DNA文库的构建172 参考文献173
7  生物催化剂的修饰与改造175 71  生物催化剂的化学修饰176   711  酶蛋白修饰的目的177   712  酶蛋白修饰的方法177   713  酶蛋白修饰的局限性180 72  生物催化剂的有理设计改造181   721  生物催化剂的有理设计工具与方法181   722  有理设计应用的成功例子183   723  有理设计的局限性与展望185 73  生物催化剂的定向进化185   731  酶的定向进化的产生及定义185   732  定向进化方法188   733  定向进化应用的成功例子192   734  定向进化的发展概况196 74  目的物的检验方法:筛选和选择197   741  筛选198   742  选择199 75  生物催化剂改造的研究概况与展望200   751  生物催化剂改造的研究概况200   752  生物催化剂的组合改造201   753  生物催化剂改造的展望201 参考文献203
8  生物催化剂的发酵生产205 81  微生物产酶菌种205   811  对产酶微生物菌种的要求205   812  常用的产酶微生物206   813  产酶菌种的保藏207   814  产酶菌种的退化208 82  产酶培养基209   821  微生物发酵与产酶原料210   822  培养基配制与灭菌213 83  种子培养与发酵产酶218   831  产酶发酵工艺流程218   832  产酶发酵方法218   833  种子扩大培养219   834  无菌操作的接种技术220 84  微生物生长与发酵产酶动力学221   841  微生物的生长繁殖规律221   842  发酵产酶的模式222   843  细胞生长动力学223   844  产酶动力学223 85  发酵条件对产酶的影响224   851  温度224   852  pH值225   853  溶解氧(供氧)225   854  搅拌226   855  泡沫226   856  湿度226 86  发酵染菌和防治227   861  杂菌污染的途径227   862  杂菌污染的原因及防止措施227   863  噬菌体的危害和防止措施228 87  工业用生物催化剂与酶制剂229   871  工业用生物催化剂的要求229   872  商品酶的剂型229 参考文献230
9  酶的纯化与表征231 91  酶或蛋白质的分析与检测232   911  纯度的标准232   912  酶活的测定232   913  蛋白质的测定232   914  蛋白质的化学分析234 92  酶的分离和纯化235   921  分离纯化概述235   922  酶的提取236   923  分离纯化方法240   924  结晶253   925  选择性变性纯化254 93  酶的稳定性254   931  纯化过程中的稳定性254   932  酶的保存255   933  酶的修饰对稳定性的作用256 94  分离纯化过程设计策略257   941  材料的选择257   942  预处理257   943  酶性质的初步研究258   944  制定酶的纯化步骤258   945  提取、分离和纯化方法评价260 参考文献260
10  非水相生物催化262 101  引言262 102  典型的生物催化介质系统265   1021  单一的水或缓冲溶液系统265   1022  水-有机溶剂单相系统266   1023  水-有机溶剂两相系统266   1024  含有表面活性剂的乳液或微乳液系统267   1025  微水有机溶剂单相系统268   1026  超临界流体系统268   1027  离子液体介质系统269   1028  无溶剂或少溶剂反应系统270 103  非水溶剂的影响及其选择原则270   1031  非水溶剂对酶选择性的影响271   1032  非水溶剂对酶稳定性的影响271   1033  非水溶剂的选择原则272 104  水活度的影响及其控制方法273   1041  酶的柔性与“必需水”273   1042  水活度与酶的活性274   1043  水活度缓冲体系275 105  添加剂对非水相生物催化反应的影响276   1051  无机盐类添加剂276   1052  有机助溶剂277   1053  多醇类添加剂277   1054  表面活性剂277 106  非水介质中酶的活化方法279   1061  有机溶剂中酶的活力为何不如水相中高279   1062  如何提高有机相酶的催化活力281 107  非水相生物催化的主要特征283   1071  酶在有机溶剂中的催化活性283   1072  酶在有机溶剂中的稳定性283   1073  溶剂对酶选择性的调控作用284   1074  非水相酶催化的其他特征285 108  非水相生物催化的典型反应286   1081  酯合成反应287   1082  酰胺化反应292   1083  多肽合成反应293   1084  氧化还原反应294 参考文献296
11  固定化生物催化剂299 111  固定化生物催化剂概述299   1111  固定化生物催化剂的定义299   1112  固定化生物催化剂的研究历史与发展300   1113  固定化生物催化剂的优缺点301 112  固定化生物催化剂制备方法302   1121  固定化生物催化剂的制备原则302   1122  固定化方法303   1123  各种固定化方法的优缺点比较310 113  固定化生物催化剂的性质311   1131  固定化生物催化剂的特征参数311   1132  固定化后催化活性的变化312   1133  固定化对生物催化剂稳定性的影响312   1134  固定化对生物催化反应动力学的影响314 114  评价固定化生物催化剂的指标及其测定317   1141  固定化生物催化剂的活力及其测定317   1142  偶联率及相对活力的测定318   1143  固定化生物催化剂的半衰期318   1144  单位产品的生物催化剂消耗318 115  固定化生物催化剂的应用319   1151  固定化生物催化剂的应用319   1152  固定化生物催化剂应用的几个例子319 116  固定化技术研究新进展321   1161  共固定化技术321   1162  酶的定向固定化技术322   1163  交联酶晶体323   1164  脂质体包埋325 参考文献326
12  生物催化反应器327 121  生物催化反应器概述327   1211  生物催化反应器的基本概念327   1212  生物反应器的特点328   1213  生物反应器的分类328   1214  生物反应器的研究内容和发展趋势330 122  生物反应器工艺设计基础331   1221  生物反应器设计的生物学基础331   1222  生物反应器中的混合与传热332   1223  理想的生物反应器模型334 123  几种主要的生物反应器介绍338   1231  机械搅拌式生物反应器338   1232  鼓泡式生物反应器和气升式生物反应器347   1233  自吸式生物反应器350   1234  厌氧生物反应器350   1235  固态发酵用生物反应器353   1236  固定床、流化床生物反应器354   1237  膜生物反应器  356 124  生物反应器的设计与放大359   1241  生物反应器设计359   1242  生物反应器的放大368 参考文献376应  用  篇13  酶法制备L-氨基酸381 131  L-氨基酸的研究应用概况381   1311  L-氨基酸的主要用途381   1312  L-氨基酸的国内外研究进展382 132  L-苯丙氨酸的酶法制备383   1321  L-苯丙氨酸的性质用途383   1322  L-苯丙氨酸的酶法制备路线383 133  苯丙酮酸转氨酶法制备L-苯丙氨酸384   1331  苯丙酮酸的制备方法384   1332  转氨酶的产酶发酵工艺385   1333  L-苯丙氨酸的分离提取工艺387   1334  L-苯丙氨酸的分析检验方法和质量标准389 134  L-丙氨酸的酶法制备389   1341  L-丙氨酸的性质与应用389   1342  L-丙氨酸的酶法制备路线390   1343  L-天冬氨酸酶法脱羧制备L-丙氨酸391   1344  L-丙氨酸的分离提取工艺402   1345  L-丙氨酸的产品质量标准和分析检验402 参考文献403
14  酶法制备D-氨基酸405 141  D-氨基酸概述405   1411  D-氨基酸的性质405   1412  D-氨基酸的应用407 142  D-氨基酸的制备方法及其进展411   1421  酶催化拆分法411   1422  酶法转化法413 143  海因酶法制备D-氨基酸415   1431  海因酶简介415   1432  海因酶法制备D-氨基酸的工艺路线416 144  海因酶法制备D-苯丙氨酸416   1441  D-苯丙氨酸的用途416   1442  前体化合物--苄基海因的制备工艺418   1443  海因酶的发酵产酶工艺419   1444  酶法转化工艺420   1445  D-苯丙氨酸的分离提取工艺422   1446  D-苯丙氨酸的分析检验和质量标准422   1447  其他D-氨基酸的酶法制备工艺423 参考文献424
15  固定化细胞方法生产L-苹果酸与L(+)酒石酸427 151  固定化细胞方法生产L-苹果酸427   1511  概述427   1512  固定化细胞方法生产L-苹果酸的技术路线431   1513  产L-苹果酸的微生物及菌种选育431   1514  产酶发酵工艺433   1515  固定化细胞转化工艺435   1516  L-苹果酸的提取和精制441   1517  半成品化验和成品检验443   1518  L-苹果酸的生理功能与用途446 152  固定化细胞方法生产L(+)-酒石酸449   1521  概述449   1522  固定化细胞生产L(+)-酒石酸的技术路线452   1523  产L(+)-酒石酸的微生物及菌种选育452   1524  产酶发酵工艺454   1525  固定化细胞转化工艺456   1526  L(+)-酒石酸的提取459   1527  半成品化验和成品检验460   1528  L(+)-酒石酸的用途462 参考文献463
16  生物催化法制备手性2-芳基丙酸466 161  2-芳基丙酸概述466   1611  2-芳基丙酸类非甾体抗炎药466   1612  酶法拆分工艺468   1613  其他合成方法474 162  萘普生482 

生物催化工艺学-图书简介:
  本书内容包括3部分共22章。第1章绪论,介绍生物催化的基本概念、主要内容与发展趋势。第一篇为基础篇,包括第2章至第12章,分别介绍生物催化的微生物学基础、应用酶学基础、手性化学基础、生物有机化学与生物催化、生物催化剂的来源与筛选、生物催化剂的修饰与改造、生物催化剂的发酵生产、酶的纯化与表征、非水相生物催化、固定化生物催化剂与生物催化反应器,着重阐述生物催化基本知识与理论。第二篇为应用篇,包括第13章至第22章,分别以酶法制备L-氨基酸、酶法制备D-氨基酸、固定化细胞方法生产L-苹果酸与L(+)-酒石酸、生物催化法制备手性2-芳基丙酸、酶法生产L-肉碱、微生物酶法拆分制备D-泛解酸内酯、酶法生产光学活性拟除虫菊酯、脂肪酶非水相催化生产短链脂肪酸酯、酶法拆分手性环氧化物及邻位二醇、香草醛等生产实践为实例,详细阐述了生物催化工艺技术的过程及应用。本书内容有一定的理论深度,同时结合典型生物催化产品的工艺实例,并介绍了许多有关生物催化前沿性的内容。主要可用作高校生物工程、精细化工等学科的研究生及高年级本科生的教材或参考教材,也可供从事生物化工、医药、食品、饲料、发酵等行业以及其他有关生物技术领域的科技工作者、企业生产人员阅读参考。


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